תסמונת קרטגנר (Kartagener syndrome)
מחלת ריאות כרונית גנטית המורשת משני הורים נשאים (אוטוזומלית רצסיבית) וגורמת לחוסר תנועה של הסיליה (השערות הקטנות בדרכי הנשימה שמסלקות את הליחה), דבר המוביל לזיהומים חוזרים בדרכי הנשימה העליונות והתחתונות. בנוסף, בתסמונת קרטגנר יש גם סיטוס אינוורסוס- היפוך צדדים של כל איברי הגוף הפנימיים ובעיות פוריות.
סימני התסמונת: נזלת כרונית, סינוסיטיס, ברונכיטיס, דלקת ריאות, ברונכיאקטזיס, נזק מצטבר למערכת הנשימה, דלקות אוזניים, ירידה בשמיעה וחוסר פוריות.
טיפול: מטרת הטיפול היא להפחית סימפטומים ולהאט את התקדמות המחלה. עושים זאת ע"י פיזיותרפיה, תרופות מכייחות, טיפול בסינוסיטיס (אנטיביוטיקה וטיפול תומך במקרה הצורך). במקרים חמורים בהם הנזק לריאות הינו בלתי הפיך (ברונכיאקטזיס) יש צורך בהשתלת ריאות.
למי מתאים העמותה שמחה לילד - לחץ כאן
טופס בקשת הצטרפות לפעילות עמותת שמחה לילד
